«Думала, так не бывает, чтобы чужой человек генетически был ближе, чем родные»

«Меня зовут Полина Новикова, мне 35 лет. Живу в Нижнем Новгороде. Я замужем, у меня двое детей — дочка Аня и сын Женя. По профессии я инженер, работаю сметчиком в крупной организации, но сейчас нахожусь в декретном отпуске и всё мое внимание и силы направлены именно в семью.
Информацию о донорстве костного мозга я периодически встречала в соцсетях, но вступить в регистр я решила, когда это коснулось моего коллеги. К сожалению, донора ему не нашли, и его не стало. Эта беда была так близко.. мне было очень горько. В тот период я была беременна и пройти типирование не могла. Но когда я закончила кормить и прошло как раз более 1,5 лет после родов, я сдала кровь на типирование во время акции Фонда НОНЦ в Нижнем Новгороде. Это был, если не изменяет память, март 2019 года.

Спустя ровно 4 года, также весной, мне позвонили из регистра и попросили сдать расширенный анализ, ну и в целом спросили, готова ли я на эту процедуру, нет ли противопоказаний. Я, честно говоря, не ждала этого. Думала, так не бывает, чтобы чужой человек генетически был ближе, чем родные. У меня был полный шок. Сердце стучало как бешеное. Я, конечно, была согласна. Но в голове это всё не укладывалось.
Это было и счастье, что именно я, и переживания о том, как все пройдет, огромное желание помочь! Со мной связался координатор нижегородских акций Николай Коровин, мы договорились о месте и времени повторного типирования (расширенного анализа). И он сказал: «Сдаёшь кровь и живёшь прежней жизнью. Шанс, что подойдешь именно ты, – очень маленький». Ведь после повторного типирования можно не подойти: выбирают донора, который генетически ближе всего.
О том, что у нас 100% совпадение с пациентом, доктор сообщил мне ближе к концу лета, мы отдыхали в отпуске. Это опять случилось неожиданно. Я была очень рада, но эмоции были уже не такими яркими, нужно было думать и решать, как всё организовать дома.

Сомнений в том, чтобы сдавать клетки, не было. Были вопросы, было волнение, но больше от неизвестности. Ища ответы, я познакомилась с замечательными людьми, которые прошли процедуру, задавала вопросы, они были на связи и подбадривали. Благодарна, конечно, семье: и дети, и муж, и родители, — все меня поддержали, хотя очень переживали!

Позже позвонила доктор и рассказала о вариантах донации, объяснила, как и что проходит. Но попросила подумать о взятии материала непосредственно из кости. Мне было, по-большому счету, все равно, какой способ выбрать, поэтому согласилась на него. Но за неделю до процедуры врачи моего реципиента попросили изменить способ донации на кровь. За 4 дня до взятия материала я начала делать уколы, стимулирующие выход клеток из кости в кровь. Они вызывают недомогание, как при ОРВИ, но все эти симптомы купировались обезболивающим. Это, наверное, единственное неудобство, но когда помнишь о том, что проходит в этот момент реципиент, понимаешь, твое неудобство — это капля в море.
Все неприятные симптомы недомогания ушли после процедуры донации стволовых клеток. Организм восстановился за несколько дней. Во время сдачи я очень надеялась на то, что клеток хватит, что вышло их достаточно. Ну и мысленно закладывала в них максимум здоровья, боевой настрой и лучи тепла!!
О пациенте знаю, что это маленькая девочка и, по последним весточкам от моего врача, у нее всё хорошо.
Нет ни дня, чтоб я не подумала о ней, дай Бог чтобы все получилось! Я искренне верю в победу, теперь нашу общую !
Еще я считаю, что каждый, кто не имеет противопоказаний, должен быть в регистре, это не подвиг, это нормальный поступок. Это не опасно, это не больно, это требует только вашего времени и желания помочь, дать человеку возможность жить!
К сожалению, складывается ощущение (или больше стали об этом рассказывать), что всё больше людей сталкиваются с необходимостью пройти через процедуру трансплантации. И поверьте, если люди идут на это, значит, для них это последний шанс. А шанс должен быть у каждого!
Будьте добрее и вступайте в Федеральный регистр костного мозга.»