Сегодня мы вас познакомим с сотрудником НМИЦ гематологии Екатериной Чинякиной. Очень многие доноры думали, что она давно является нашим сотрудником, но она очень долго была волонтером и только полгода, как стала сотрудником. Признаться честно, нам тоже иногда кажется, что она работает с нами уже 10 лет. О том как волонтерство перешло в работу мечты и чем занимается Екатерина читайте в ее интервью:
«Привет, я Катя, специалист группы рекрутинга доноров. Мне 36 лет, люблю своего особенного сына, путешествия, обожаю смелых и добрых людей, и верю в то, что мы сами строим свою жизнь.
10 лет назад я искала место, где можно вступить в регистр потенциальных доноров костного мозга. Пришла в НМИЦ гематологии (тогда ГНЦ) на HLA- типирование, которое занимает 10 минут, а душой осталась навсегда.
Алёна Фирсова, бывшая пациентка, и самый мотивированный сотрудник центра, который знает, какой ценой дается победа над онкологией, рассказала, как легко и доступно можно помогать делом.
Узнав, что там очень нужны доноры крови и компонентов, что их помощь требуется регулярно, я стала донором и волонтёром отделения переливания. Донором уже 33 раза :)
Увидела там, как могут работать люди, которые действительно любят своё дело, которые не боятся сделать больше, чем просто хорошо. Ведь от работы отделения переливания зависит обеспечение кровью и компонентами всех лечебных отделений, а значит, самое важное — жизни пациентов.
Тема донорства зацепила меня так сильно, что пошла работать в Службу крови, и параллельно волонтёрила в проекте DonorSearch, который занимается развитием донорства крови и её компонентов в России.
Однажды и моему сыну доноры спасли жизнь — введенный препарат, изготовленный на основе донорской плазмы, помог ему справиться с тяжёлой пневмонией, когда после 10 дней реанимации уже таяла надежда на спасение.
Сейчас о донорстве крови знают очень многие, помогать ближнему становится нормой, и за всем этим стоит сложная и зачастую невидимая большинству работа огромного количества неравнодушных людей.
В прошлом году исполнилось моё горячее желание — стать частью команды НМИЦ гематологии и заниматься развитием регистра доноров костного мозга. В основном моя задача — встретить донора, желающего пройти типирование, рассказать ему о процедуре и внести его данные в федеральный регистр. Наша группа рекрутинга многозадачна, мы занимаемся активацией донора, которая начинается со звонка и той самой фразы: "Здравствуйте, это регистр доноров костного мозга, Вы предварительно подошли человеку, которому требуется трансплантация костного мозга. Когда сможете подъехать на повторное типирование?", ведем социальные сети, проводим мероприятия, организуем встречи доноров и реципиентов, которые возможны спустя 2 года после трансплантации. Эти встречи очень долгожданные и трогательные, ведь генетические близнецы встречаются впервые после того, как отклик одного человека дал шанс на жизнь другому, совершенно незнакомому, но внезапно ставшему почти родным. У пациента после трансплантации группа крови меняется на донорскую, ведь за кроветворение уже ответственен трансплантат.
Я состою в регистре почти 10 лет, но вызова не было, и значит, генетический близнец здоров. Мечтаю, что потенциальных доноров будет так много, что у каждого пациента, которому требуется трансплантация костного мозга, будет свой 100% совместимый донор, свой "счастливый билетик" на пути к выздоровлению. Пока шанс его найти — всего 1:10000. Нам предстоит ещё много работы.»